Capo Reparto Sterile - Settimo Milanese (MI)

La Società Multinazionale farmaceutica nel settore oftalmico Il Ruolo CAPO REPARTO STERILE La risorsa sarà a riporto del Responsabile di Produzione e si occuperà di: Coordinare e supervisionare, tramite i Capo Squadra, l’esercizio dell’impianto in base ai parametri produttivi, qualitativi, GMP, di Sicurezza, Salute e Ambiente; Coordinare l’impiego del personale per attività o interventi sull’impianto di competenza; Miglioramento e ottimizzazione del processo produttivo; Programmare gli interventi manutentivi, verificandone la corretta esecuzione; Garantire, in base alle politiche aziendali e alle norme GMP, gli standard produttivi, qualitativi, di Sicurezza, Salute e Ambiente, ottimizzando costi, rese e risorse; Partecipare alla definizione dei parametri di efficienza della propria attività attivando i relativi meccanismi di controllo; Assicurare l’applicazione delle norme e delle procedure interne e di legge, con particolare riferimento alle norme GMP; Mantenere la qualità dei prodotti fabbricati, rispettando i processi di fabbricazione standardizzati e convalidati; Distribuire il personale, in funzione delle presenze, dei ruoli, delle rotazioni previste e del carico di lavoro e nel rispetto degli orari di lavoro, delle mansioni, delle direttive dell’Ufficio Personale, delle norme di legge e di contratto; Garantire l’addestramento iniziale e una costante formazione sul campo utile allo svolgimento delle mansioni; Assicurare che il personale osservi le norme e le disposizioni aziendali in materia di sicurezza e usi i mezzi di protezione individuali e collettivi messi a loro disposizione; Assicurare il rispetto di tutte le norme di igiene personale e di istituire misure atte ad assicurare che il personale che soffra di malattie infettive oppure che abbia lesioni o ferite esposte non sia adibito ad operazioni di produzione; Assicurare il corretto equipaggiamento sulle attrezzature/macchine di produzione nel rispetto della sicurezza; Interfacciandosi con i responsabili delle funzioni aziendali interessate al miglioramento e all’ottimizzazione del processo produttivo coordinando l’attività di modifica degli impianti e la sua manutenzione; Redigere e controllare le procedure operative e di approvare la revisione dei documenti; Controllare la qualifica e la manutenzione di macchine e apparecchiature del reparto di produzione e di supportare l’organizzazione delle convalide di processo, delle macchine di lavorazione e di sistemi; Informare immediatamente per iscritto la QA/QP di ogni deviazione alle procedure interne. LA PERSONA Laurea in Biologia, Chimica, CTF e Farmacia; Almeno 7 anni di esperienza in ambito GMP in ruoli Operation ; Buona conoscenza della lingua inglese; Capacità di problem solving ed organizzative. LUOGO DI LAVORO: Settimo Milanese (MI) J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-milano, IT

Posted Date: 4/19/2025