Scientifique en analyse de résultats - Recherche Clinique

Description Venez découvrir ce que nos 25 000 employés savent déjà : le travail accompli ici a des répercussions partout. Nous sommes un chef de file de l’industrie biopharmaceutique en constante évolution, ce qui signifie que vous aurez d’innombrables occasions de travailler avec des experts du monde entier et vous obtiendrez la carrière dont vous avez toujours rêvé. En tant que membre de l’équipe Syneos Health, vous participerez à l’obtention de résultats dans un objectif plus que valorisant : améliorer la vie de patients partout dans le monde. Pour nous, un patient n’est pas un numéro, ils sont notre famille, nos amis et nos voisins. Pourquoi choisir Syneos Health • SyneosHealthLife représente notre engagement envers notre culture du soi total, au sein de laquelle tous et chacun peut être authentiques. Notre culture du soi total est notre fondement global; nous reconnaissons que la contribution unique de chaque personne fait toute la différence. • Nous croyons que notre réussite provient directement des personnes qui l’initient, vous Nous apprécions votre engagement envers nos clients et nos patients, nous voulons donc nous engager envers vous en vous offrant un programme d’avantages sociaux complet comprenant une couverture pour tous les aspects médicaux, physiques, psychologiques et financiers. • Nous travaillons sans relâche à bâtir l’entreprise pour laquelle nous rêvons tous de travailler et avec laquelle nos clients veulent travailler. Pourquoi? Parce que lorsque nous regroupons diverses opinions, expériences, cultures et perspectives, nous sommes en mesure de créer un endroit où chacun se sent à sa place. Le scientifique en analyse de résultats I est responsable d’évaluer toutes les données produites pendant la bioanalyse et la validation de méthode bioanalytique afin d’assurer le respect des procédures de suivi et des règlements internes et externes. RESPONSABILITÉS DU POSTE · Traiter, examiner et évaluer les chromatogrammes en utilisant les applications appropriées. · Effectuer le suivi des résultats chromatographiques avec le responsable de l’étude et la direction. · Effectuer des transferts de données électroniques à partir de divers systèmes d’acquisition. · Vérifier et évaluer les données brutes produites en assurant la cohérence de la séquence d’évènements. · Vérifier l’exactitude des données brutes incluses dans divers tableaux. · S’assurer d’obtenir des réponses au sujet des observations et que les corrections appropriées sont apportées. · Communiquer l’information au responsable de l’étude et à la direction afin d’assurer le bon déroulement du projet. · Participer à la formation de nouveaux employés. · Peut être appelé à préparer et à réviser des documents pendant les visites d’organismes de réglementation. · Interpréter les résultats d’analyse et donner son opinion à la direction et au responsable de l’étude sur les données ou les tests à effectuer afin d’aider au déroulement de l’étude. · Vérifier divers documents, rapports, rapports de maintenance et registres d’équipement. · Responsable d’effectuer les activités conformément aux politiques, aux modes opératoires normalisés et aux guides d’opération applicables de l’entreprise et de la division et d’effectuer d’autres tâches attribuées par la direction . Qualifications Diplôme d’études collégiales ou baccalauréat en sciences ou autre domaine approprié. · Autre certification pertinente pourrait être considérée comme acceptable . Ce critère assure que le détenteur du poste possède suffisamment de compétences techniques pour assumer son rôle. Doit faire preuve d’aptitude en informatique surtout relative à l’utilisation de Microsoft Word et Excel et de logiciels analytiques. Excellentes compétences de communication, de présentation, entregent, à l’écrit et à l’oral, et habileté à informer, à influencer, à convaincre et à persuader. Expérience dans un contexte réglementaire sera considérée comme un atout Niveau d’anglais : bilinguisme requis, incluant la compréhension de divers messages, l’échange verbal sur des sujets liés aux tâches à accomplir, et la rédaction de messages simples Avertissement : La liste des activités, des tâches et des responsabilités présentée dans cette description de poste n’est pas exhaustive. L’Entreprise, à sa seule discrétion et sans préavis, peut attribuer d’autres activités, tâches ou responsabilités au poste. Des expériences, des compétences et/ou des études équivalentes seront également prises en compte ce qui fait que les qualifications de la personne qui occupe un poste peuvent être différentes de celles énumérées dans la description de poste. L’Entreprise, à sa seule discrétion, établira ce qui constitue un équivalent aux qualifications décrites précédemment. De plus, rien dans la présente ne doit être interprété comme créant un contrat de travail. Occasionnellement, les compétences/expériences nécessaires pour un travail sont exprimées en termes brefs. Tout langage contenu dans la présente vise à satisfaire pleinement à toutes les obligations imposées par la législation de chaque pays dans lequel l’Entreprise exerce ses activités, y compris la mise en application du document « EU Equality Directive », relativement au recrutement et au travail de ses employés . L’Entreprise s’engage à respecter la loi Americans with Disabilities Act , y compris la disposition sur les accommodements raisonnables, s’il y a lieu, afin d’aider les employés ou les candidats à effectuer les tâches principales de leur poste.

Location: Québec, CA

Posted Date: 11/26/2024