Quality Assurance Computer System Validation (CSV) Dettagli lavoro | 2019

In quanto QA Computer System Validation (CSV) entrerai a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare di Arvato riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarai responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell’ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerai, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l’implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperai attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerai con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento. Cosa farai Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP. Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate. Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita. Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale. Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati. Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati. Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati. Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control. Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente. Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti. Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati. Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati. Cosa richiediamo Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all’esperienza). Esperienza pregressa nel campo della convalida di sistemi computerizzati, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno). Conoscenza approfondita delle normative GxP, delle linee guida FDA/EMA e delle best practice GAMP. Esperienza nella redazione di documentazione di convalida e nella conduzione di test di convalida (IQ, OQ, PQ). Conoscenza delle pratiche di gestione dei rischi e del Change Control in ambiente regolamentato. Conoscenza di base dei sistemi ERP, MES, LIMS e di altre applicazioni rilevanti nel settore farmaceutico. Ottime capacità organizzative e di time management. Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari. Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli. Cosa offriamo Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile. Contratto da valutare in base all‘esperienza. Periodiche attività di Team building. Incentivazione al dialogo. Assessment. Programmi di exchange con altre sedi Arvato all‘estero. Training per soft e hard skills. J-18808-Ljbffr

Location: calcinate, IT

Posted Date: 11/25/2024