Senior Regulatory Affairs Specialist

Contract/Freelance (18 Monate)

Hybrid, 20% vor Ort

Deutsch: C1

Im Auftrag eines Medizintechnik-Herstellers bei Tuttlingen suchen wir einen RA-Specialist für die FDA- und MDR-Zulassung für 18 Monate.

Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der technischen Dokumentation, Risiko-Management und im Zulassungsverfahren.

1-stage-Interview-Process

Start: sofort

Interesse? Schicken Sie mir gerne Ihren Lebenslauf und Verfügbarkeiten für ein Telefonat an Michael.Wolz@catalystcareers.com